Sobre mi

Soy Carla y en mayo de 2020 mis padres se oscurecieron al conocer que había nacido con síndrome de Angelman, nací en 2019 pero hasta un año después no me lo diagnosticaron. Con mi sonrisa pude dar luz a la vida de mis papis, y para seguir sonriendo necesito seguir asistiendo a muchas terapias y me gustaría ayudar a mis papis a pagar estas terapias. Por eso os sorteo muchas camisetas deportivas para que obtengas un regalo impresionante y a cambio yo podré seguir avanzando en mi enfermedad.

Algunos tratamientos intensivos cuestan hasta 2.000€, pero con vuestra ayuda podré seguir acudiendo cada año.

El síndrome de Angelman,  es un trastorno neurogenético poco común que afecta aproximadamente a una de cada 15.000 personas, unas 500.000 personas en todo el mundo. Los síntomas incluyen dificultad para succionar y comer, problemas gastrointestinales, discapacidad intelectual severa, retrasos severos en el desarrollo motor, deterioro del equilibrio y motor y convulsiones.

¡AYÚDAME!